Ayer tuve la revisión con el neurólogo. Y yo iba en un estado de 'estoy más perdía que un oso polar en el Desierto de Atacama'.... Porque a ver. Hagamos la pregunta que todo enfermo adora que le hagan: cómo estás? (bueno, no sé todos pero ufff! es que esa es una pregunta cuya respuesta varía según el minuto del día en que preguntes así que no es fácil de contestar. Ventaja? Que como nadie pregunta prácticamente y si lo hacen les importa más bien poco la respuesta, con un 'bien', 'regular', 'mal' o 'tirando' casi que lo tienes solucionado. Hablo de mi caso particular, que conste, eh?). Partamos de la base de que yo soy de las que suele responder que está bien por inercia; si no contesto eso es que estoy mal pero maaaaaal. Y nos encontramos con los últimos meses. Y cómo estoy? Obviamente esa fue la pregunta del neurólogo cuando entré y mi respuesta fue: 'Ufff! pues no lo sé. Estoy perdida'. Sinceridad ante todo. LLevaba mucho tiempo dándole vueltas a lo de aumentar la dosis de la medicación para los espasmos, algo que ya él me había permitido en la última revisión veraniega cuando le pregunté si era una opción en caso de que me viera en la necesidad y él estaba de vacaciones. Una, que está en todo. Pero no aumenté. Mientras pudiera tolerar el dolor, lo dejaría estar que siempre habrá tiempo para aumentar, empeorar y de to. Y como creo intuir que soy un poco brutita, pues así he ido tirando medio año más. Entonces cuál era mi duda? Pues básicamente que, siendo objetiva y neutral, he empeorado en todo lo referente a dolores espasmódicos, jajaja. Peeeeero yo, con mi 'ya se pasará', 'si puedo aguantar!', 'uy!si ahora mismo estoy bien!' (*bien=hecha un asquito pero menos asquito que cuando estoy mal. Lo sé, es un concepto extraño. No lo entiendo ni yo. Puede que eso tenga algo que ver con mi ligera, casi ni se nota, cabezonería... Quién sabe?).
El caso es que mis espasmos están en pleno proceso de desarrollo intelectual. Recordáis las noches del año pasado en que los espasmos de tronco, por delante y por detrás, que no haya miseria! no me dejaban dormir, me provocaban vómitos....? Pues aquel último aumento de medicación, porque yo voy de aumento en aumento y tiro porque me toca, me ayudó considerablemente: no desaparecieron los dolores por arte de magia pero si comparamos, hubo unas semanitas que aquello se parecía a unas vacaciones en Cancún. Y lo mejor de todo: había más noches con dolores pero pudiendo dormir. Todo un logro. Pero el tiempo pasaba, y esos mismos dolores, incluído mi súper dolor al que bauticé como: El Taladro, ahí seguían. Y siguen! Sólo que en su mayoría han adaptado sus horarios y ahora se han convertido en dolores más diurnos/nocturnos mientras aún no me he acostado. Cuando estoy en la cama, yo no sé si es por la meditación que hace milagros, porque se han hecho mayores y respetan a sus mayores o qué, pero desde que empezó el año llevo ya como 31 o 32 días, no consecutivos, durmiendo sin tomar NADA!!!!!!!!!!!!!!!! No sé lo que durará pero disfrutaremos mientras tanto. PERO no hay que emocionarse porque ahora hay otro tipo de espasmos y dolores!!!!!!!!!!! Creo que ya no me queda sitio en el cuerpo que no sufra dolores provocados por espasmos. Desde la cabeza, dolores de cabeza bastante intensos últimamente, talones, tobillos, rodillas, piernas (vale, siempre me han dolido pero lo de ahora hay veces en que no es dolor, es mala.... ), oídos... Bueno, podría seguir porque lo dicho, todo todito el cuerpo. A todo ello, sumemos ataques de espasticidad pura y dura de no permitirme caminar. Es como si estuvieran en proceso de iniciación pero no pinta muy allá. Yo pensaba que el neuro se reiría de mi o me llevaría la contraria pero no, se ve que no voy muy desencaminada. Pero oye! Que no me importaría equivocarme, eh? No soy de las que necesita tener siempre la razon, de verdad...
Y párrafo aparte se merece una última novedad: Noche. Cama. Acostada tranquilita. Vale, más o menos pero eso. Y empiezas a notar los deditos del pie derecho temblar. Y moverse. No los ves pero se nota, se nota. Y de repente, notas como el resto de los músculos de toda la pierna revolucionados. Claro, moverse en el sentido estricto está chungo pero te notas como se mueven. Es una sensación híbrido entre cosquilleo-sensación indescriptible pero no, son los músculos de fiesta. Y sigue ascendiendo como al Everest hasta llegar al brazo. Y ya como culmen del ascenso, la mano. Y los dedos de la mano empiezan a moverse también. Si no fuera tan desagradable, tendría hasta su punto porque es como si un cable invisible tirara desde el pie hasta la mano. Otra cosa más de la que pensé que el médico se reiría pero no. Y eso es lo peor, jajaja. Si se riera, yo podría pensar que simplemente se me va la olla pero si se lo toma en serio, eso es que sigo sin estar muy desencaminada. Si es que me tenía que haber hecho neuróloga!!!!!! Sumemos a que cada vez más me dan espasmos, en el sentido estricto de los espasmos que todos conocemos, estando en la cama. Ahora que lo pienso.... esta enfermedad tiene algo en contra de las camas???
En definitiva, que yo llevaba tiempo dudando si pedirle que me aumentara la dosis pero estaba indecisa. Al final dejé de calentarme la cabeza y que decidiera él. Y decidió. Y aumentó.
Y para terminar, una anécdota graciosa. Dolorosa pero graciosa. Que soy alérgica a los ataques de risa!!!!!!!!! Y eso es un muy serio problema para mí porque reir y yo, va unido. Pero cada vez que me da por reirme a lo bestia, me provoco espasmos en el estómago. Ah! también alérgica a los puzzles. Provocan espasmos-dolor de espalda. Mola mucho! Pero una cosa tengo clara. Con la risa, ni me lo planteo, cómo evitas eso? Además de que no me da la gana. Y los puzzles? Tendré que controlar el cuándo hago puzzle, el tiempo que le dedico, pero no me da la gana tampoco de dejar de hacer. Que en vez de unos meses, tardo el doble? Pues tardo el doble pero ya bastante me ha quitado la enfermedad como para que me quite eso también...
